Pesquisa

Estrutura e dinâmica celular


Última modificação: 29/06/2020 | 13h24

Nosso grupo é formado por pesquisadores dedicados a estudos sobre aspectos celulares e moleculares da organização e função de células neoplásicas durante o processo metastático. Principal ênfase é dado ao estudo das alterações do sistema de adesão celular e do citoesqueleto de actina e sua influência na migração e invasividade, etapas cruciais durante a progressão da metástase em tumores epiteliais. Visamos também analisar eventos moleculares, tais como modificações pós-transcricionais de proteínas (glicosilação) e a caracterização da expressão e papel funcional de uma série de produtos gênicos mediadores da progressão de distintos tumores tais como, colorretal, mama, ovário e próstata. O objetivo final das pesquisas deste Grupo é de estabelecer potenciais biomarcadores em diferentes tumores epiteliais e sua validação para uso na clínica. Adicionalmente, mantemos intercâmbio científico com diferentes grupos de pesquisa nacionais e internacionais, com os quais os responsáveis já desenvolvem diferentes projetos em colaboração, contribuindo principalmente na formação e capacitação de nossos alunos da Pós-graduação nas diversas áreas envolvidas.

 

Líder do grupo:

José Andrés Morgado Diaz (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: jmorgado@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076533

 

Linhas de pesquisa:

Pesquisador responsável: José Morgado Dias

  • Bases celulares e moleculares que regulam a progressão tumoral em câncer colorretal
  • Bases celulares dos efeitos da radiação ionizante na tumorigênese colo-retal: caracterização de progênies celulares resistentes à irradiação
  • Estudo da relação entre células do microambiente tumoral e vias de sinalização envolvidas na transição epitélio-mesenquimal

 

Pesquisador responsável: Julio Freitas

  • Mecanismos moleculares mediados por N-glicanos envolvidos com a progressão do câncer colorretal
  • Identificação de biomarcadores baseados em glicanos em câncer colorretal

 

Pesquisador responsável: Etel Rodrigues Pereira Gimba

  • Perfil de expressão e papel funcional de produtos gênicos envolvidos na progressão tumoral
  • Caracterização os mecanismos moleculares geradores de splicing aberrante  da osteopontina e de suas ações pró-tumorigênicas em distintos modelos tumorais.

 

Pessoal:

Pesquisadores visitantes:
Etel Rodrigues Pereira Gimba (UFF) (Lattes
Júlio Freitas (Bolsista de Pesquisa / INCA) (Lattes)

Pós-doutorandos:
Luciana Bueno Ferreira 
Murilo Ramos Rocha
Annie Cristhine Moraes Sousa Squiavinato

Alunos de doutorado:
Érika Elias Ferreira
Josiane Weber Tessmann
Ana Clara Fonseca dos Santos Bastos
Mariana Concentino Brum
Ana Emília Goulart Lemos
Adriana Sartório Gehren

Alunos de mestrado:
Renata Ivo Vasconcelos
Gabriela Ribeiro
Bruna Prunes
Daniella dos Santos Mattos
Michelle de Souza Ferreira

Alunos de iniciação científica:
Diego Arregui Ramos
Nathália Campos dos Santos Touça
Amanda Carvalho

Aluno de aperfeiçoamento:
Jéssica de Andrade da Costa

 

Publicações selecionadas:

  • M Brandão-Costa R, Helal-Neto E, M Vieira A, Barcellos-de-Souza P, Morgado-Diaz J, Barja-Fidalgo C. Extracellular Matrix Derived from High Metastatic Human Breast Cancer Triggers Epithelial-Mesenchymal Transition in Epithelial Breast Cancer Cells through αvβ3 Integrin. Int J Mol Sci. 21(8):2995. 2020 (Pubmed)
  • da Fonseca Bastos ACS, da Silva Rezende AC, Ferreira LB, et al. Osteopontin-c is overexpressed in KMT2A-AFF1 positive pediatric B-cell lymphoblastic leukemia when compared to those with ETV6-RUNX1. Leuk Res. 91:106316. 2020 (Pubmed)
  • Leve F, Bonfim DP, Fontes G, Morgado-Díaz JA. Gold nanoparticles regulate tight junctions and improve cetuximab effect in colon cancer cells. Nanomedicine (Lond). 14(12):1565-1578. 2019 (Pubmed)
  • Sousa-Squiavinato ACM, Rocha MR, Barcellos-de-Souza P, de Souza WF, Morgado-Diaz JA. Cofilin-1 signaling mediates epithelial-mesenchymal transition by promoting actin cytoskeleton reorganization and cell-cell adhesion regulation in colorectal cancer cells. Biochim Biophys Acta Mol Cell Res. 1866(3):418-429. 2019 (Pubmed)
  • Melo Dos Santos N, de Oliveira GAP, Ramos Rocha M, et al. Loss of the p53 transactivation domain results in high amyloid aggregation of the Δ40p53 isoform in endometrial carcinoma cells. J Biol Chem. 294(24):9430-9439. 2019 (Pubmed)
  • Gimba ERP, Brum MCM, Nestal De Moraes G. Full-length osteopontin and its splice variants as modulators of chemoresistance and radioresistance (Review). Int J Oncol. 54(2):420-430. 2019 (Pubmed)
  • Rocha MR, Barcellos-de-Souza P, Sousa-Squiavinato ACM, et al. Annexin A2 overexpression associates with colorectal cancer invasiveness and TGF-ß induced epithelial mesenchymal transition via Src/ANXA2/STAT3. Sci Rep. 8(1):11285. 2018 (Pubmed)
  • Vasconcelos-Dos-Santos A, Loponte HF, Mantuano NR, Oliveira IA, de Paula IF, Teixeira LK, de-Freitas-Junior JC, Gondim KC, Heise N, Mohana-Borges R, Morgado-Díaz JA, Dias WB, Todeschini AR. Hyperglycemia exacerbates colon cancer malignancy through hexosamine biosynthetic pathway. Oncogenesis. 6(3):e306. 2017. (PubMed)  
  • de Marcondes PG, Bastos LG, de-Freitas-Junior JC, Rocha MR, Morgado-Díaz JA. EphA4-mediated signaling regulates the aggressive phenotype of irradiation survivor colorectal cancer cells. Tumour Biol. 37(9):12411-12422.  2016. (PubMed
  • de Freitas Junior JC, Morgado-Díaz JA. The role of N-glycans in colorectal cancer progression: potential biomarkers and therapeutic applications. Oncotarget. 7(15):19395-413.  2016. (PubMed

 

Localização:

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