Pesquisa

Estrutura e dinâmica celular


Última modificação: 21/02/2019 | 18h03

Nosso grupo é formado por pesquisadores dedicados a estudos sobre aspectos celulares e moleculares da organização e função de células neoplásicas durante o processo metastático. Principal ênfase é dado ao estudo das alterações do sistema de adesão celular e do citoesqueleto de actina e sua influência na migração e invasividade, etapas cruciais durante a progressão da metástase em tumores epiteliais. Visamos também analisar eventos moleculares, tais como modificações pós-transcricionais de proteínas (glicosilação) e a caracterização da expressão e papel funcional de uma série de produtos gênicos mediadores da progressão de distintos tumores tais como, colorretal, mama, ovário e próstata. O objetivo final das pesquisas deste Grupo é de estabelecer potenciais biomarcadores em diferentes tumores epiteliais e sua validação para uso na clínica. Adicionalmente, mantemos intercâmbio científico com diferentes grupos de pesquisa nacionais e internacionais, com os quais os responsáveis já desenvolvem diferentes projetos em colaboração, contribuindo principalmente na formação e capacitação de nossos alunos da Pós-graduação nas diversas áreas envolvidas.

 

Líder do grupo:

José Andrés Morgado Diaz (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: jmorgado@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076533

 

Linhas de pesquisa:

Pesquisador responsável: José Morgado Dias

  • Bases celulares e moleculares que regulam a progressão tumoral em câncer colorretal
  • Bases celulares dos efeitos da radiação ionizante na tumorigênese colo-retal: caracterização de progênies celulares resistentes à irradiação
  • Estudo da relação entre células do microambiente tumoral e vias de sinalização envolvidas na transição epitélio-mesenquimal

 

Pesquisador responsável: Julio Freitas

  • Mecanismos moleculares mediados por N-glicanos envolvidos com a progressão do câncer colorretal
  • Identificação de biomarcadores baseados em glicanos em câncer colorretal

 

Pesquisador responsável: Etel Rodrigues Pereira Gimba

  • Perfil de expressão e papel funcional de produtos gênicos envolvidos na progressão tumoral
  • Caracterização os mecanismos moleculares geradores de splicing aberrante  da osteopontina e de suas ações pró-tumorigênicas em distintos modelos tumorais.

 

Pessoal:

Pesquisadores visitantes:
Etel Rodrigues Pereira Gimba (UFF) (Lattes
Júlio Freitas (Bolsista de Pesquisa / INCA) (Lattes)

Pós-doutorandos:
Luciana Bueno Ferreira 
Murilo Ramos Rocha
Pedro Barcellos de Souza
Renata Machado Brandão Costa
Waldemir Fernandes de Souza
Wallace Martins de Araujo

Alunos de doutorado:
Annie Cristhine Moraes Sousa Squiavinato
Durval dos Santos Marques
Érika Elias Ferreira
Josiane Weber Tessmann
Vanessa Ferreira Franco

Alunos de mestrado:
Ana Clara Fonseca dos Santos Bastos
Cassio Dejair Fleming de Moraes
Jéssica de Andrade da Costa
Paula Priscilla de Freitas
Perôny da Silva Nogueira

Alunos de iniciação científica:
Bruna Prunes
Daniella Santos
Gabriela Ribeiro
Letícia Conceição de França
Michelle de Souza Ferreira
Renata Ivo Vasconcelos 

Aluno de aperfeiçoamento:
Mariana Concentino Brum

 

Publicações selecionadas:

  • Vasconcelos-Dos-Santos A, Loponte HF, Mantuano NR, Oliveira IA, de Paula IF, Teixeira LK, de-Freitas-Junior JC, Gondim KC, Heise N, Mohana-Borges R, Morgado-Díaz JA, Dias WB, Todeschini AR. Hyperglycemia exacerbates colon cancer malignancy through hexosamine biosynthetic pathway. Oncogenesis. 6(3):e306. 2017. (PubMed)  
  • de Marcondes PG, Bastos LG, de-Freitas-Junior JC, Rocha MR, Morgado-Díaz JA. EphA4-mediated signaling regulates the aggressive phenotype of irradiation survivor colorectal cancer cells. Tumour Biol. 37(9):12411-12422.  2016. (PubMed
  • de Freitas Junior JC, Morgado-Díaz JA. The role of N-glycans in colorectal cancer progression: potential biomarkers and therapeutic applications. Oncotarget. 7(15):19395-413.  2016. (PubMed
  • de Araujo WM, Robbs BK, Bastos LG, de Souza WF, Vidal FC, Viola JP, Morgado-Diaz JA. PTEN Overexpression Cooperates With Lithium to Reduce the Malignancy and to Increase Cell Death by Apoptosis via PI3K/Akt Suppression in Colorectal Cancer Cells. J Cell Biochem. 117(2):458-69. 2016. (PubMed)
  • Leve F, Peres-Moreira RJ, Binato R, Abdelhay E, Morgado-Díaz JA. LPA Induces Colon Cancer Cell Proliferation through a Cooperation between the ROCK and STAT-3 Pathways. PLoS One. 10(9):e0139094. 2015. (PubMed)
  • Bastos LG, de Marcondes PG, de-Freitas-Junior JC, Leve F, Mencalha AL, de Souza WF, de Araujo WM, Tanaka MN, Abdelhay ES, Morgado-Díaz JA. Progeny from irradiated colorectal cancer cells acquire an EMT-like phenotype and activate Wnt/β-catenin pathway. J Cell Biochem. 115(12):2175-87. 2014 (PubMed)
  • de Souza WF, Fortunato-Miranda N, Robbs BK, de Araujo WM, de-Freitas-Junior JC, Bastos LG, Viola JP, Morgado-Díaz JA. Claudin-3 overexpression increases the malignant potential of colorectal cancer cells: roles of ERK1/2 and PI3K-Akt as modulators of EGFR signaling. PLoS One. 8(9):e74994. 2013. (PubMed)
  • Accioly MT, Pacheco P, Maya-Monteiro CM, Carrossini N, Robbs BK, Oliveira SS, Kaufmann C, Morgado-Diaz JA, Bozza PT, Viola JP. Lipid bodies are reservoirs of cyclooxygenase-2 and sites of prostaglandin-E2 synthesis in colon cancer cells. Cancer Res. 68(6):1732-40. 2008. (PubMed
  • Leve F, de Souza W, Morgado-Díaz JA. A cross-link between protein kinase A and Rho-family GTPases signaling mediates cell-cell adhesion and actin cytoskeleton organization in epithelial cancer cells. J Pharmacol Exp Ther. 327(3):777-88. 2008. (PubMed)
  • Oliveira SS, Morgado-Díaz JA. Claudins: multifunctional players in epithelial tight junctions and their role in cancer. Cell Mol Life Sci. 64(1):17-28. 2007 (PubMed)

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 3º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076533

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