Pesquisa

Mecanismos de carcinogênese


Última modificação: 21/02/2019 | 15h45

O Grupo busca entender os mecanismos de desenvolvimento, evolução, agressividade, e resposta terapeutica dos tumores do trato aerodigestivo, através de estudos translacionais e modelos in vitro, como linhagens celulares e modelos experimentais. Os mecanismos pelos quais os fatores de risco levam ao desenvolvimento de tumores faz parte dos estudos do grupo. A pesquisa multidisciplinar é a essência dos projetos desenvolvidos, com amplo uso das mais modernas técnicas moleculares para a identificação de genes e vias de sinalização envolvidas com estes tumores. A função destes genes na contribuição para dos tumores é então investigada nos modelos in vitro, ao mesmo tempo que as alterações moleculares são incluídas em análises multivariadas, afim de gerarmos biomarcadores que possam impactar na prática clínica, seja na antecipação de diagnóstico, na predição de prognóstico ou ainda na oferta de uma medicina de precisão personalizada. Tumores abordados são sempre aqueles de maior relevância para a população brasileira. 
 

Líder do grupo:

Luis Felipe Ribeiro Pinto (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: lfrpinto@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076598

 

Linhas de pesquisa:

  • Investigar os mecanismos de ação de agentes etiológicos associados aos tumores
  • Identificar e validar potenciais biomarcadores para aplicação no atendimento ao paciente oncológico
  • Descobrir genes e rotas de sinalização celular alteradas, bem como seus mecanismos de ação para a iniciação, promoção e progressão do câncer 
  • Analisar o impacto do exercício físico sobre a história natural do câncer 
  • Análise do impacto de variáveis clínico-patológicas e da organização do sistema pública de saúde sobre o prognóstico de pacientes com câncer 

 

Pessoal:

Pesquisador:
Simone Guaraldi (Lattes)

Tecnologista:
Flávia Nascimento de Carvalho

Pesquisadores visitantes: 
Fernando Tadeu Trevisan Frajacomo, (bolsista de pesquisa / INCA) (Lattes)
Nathalia de Oliveira Meireles da Costa, (bolsista de pesquisa / INCA) (Lattes)

Pós-doutorandos:
Juan Perez
Lilian Brewer
Mariana Severo
Pedro Nicolau
 
Alunos de doutorado:
Daniel Fernandes
Flavio Sabino
Hugo Gouveia
Marco Antonio Guimaraes
Rachelle Grazoittin 
Ricardo Cortez

Colaboradores:
Alda Sampaio (UERJ) 
Fernando Dias (INCA) 
Ivanir Martins (INCA)
Maria Aparecida (INCA) 
Tatiana Simão (UERJ)

 

Publicações selecionadas:

  • Penha RCC, Pellecchia S, Pacelli R, Pinto LFR, Fusco A. Ionizing Radiation Deregulates the MicroRNA Expression Profile in Differentiated Thyroid Cells. Thyroid. 28(3):407-421. 2018. (PubMed)
  • Nicolau-Neto P, Da Costa NM, de Souza Santos PT, Gonzaga IM, Ferreira MA, Guaraldi S, Moreira MA, Seuánez HN, Brewer L, Bergmann A, Boroni M, Mencalha AL, Kruel CDP, Lima SCS, Esposito D, Simão TA, Pinto LFR. Esophageal squamous cell carcinoma transcriptome reveals the effect of FOXM1 on patient outcome through novel PIK3R3 mediated activation of PI3K signaling pathway. Oncotarget. 9(24):16634-16647. 2018. (PubMed)
  • Palumbo A Jr, De Martino M, Esposito F, Fraggetta F, Neto PN, Valverde, Fernandes P, Santos IC, Dias FL, Nasciutti LE, Meireles Da Costa N, Fusco A, Ribeiro Pinto LF. HMGA2, but not HMGA1, is overexpressed in human larynx carcinomas. Histopathology. 72(7):1102-1114. 2018. (PubMed)
  • Loomis D, Guyton KZ, Grosse Y, Lauby-Secretan B, El Ghissassi F, Bouvard V, Benbrahim-Tallaa L, Guha N, Mattock H, Straif K; International Agency for Research on Cancer Monograph Working Group. Carcinogenicity of drinking coffee, mate, and very hot beverages. Lancet Oncol. 17(7):877-878. 2016. (PubMed)
  • Palumbo A Jr, Da Costa NM, De Martino M, Sepe R, Pellecchia S, de Sousa VP,Nicolau Neto P, Kruel CD, Bergman A, Nasciutti LE, Fusco A, Pinto LF. UBE2C is overexpressed in ESCC tissues and its abrogation attenuates the malignant phenotype of ESCC cell lines. Oncotarget. 7(40):65876-65887. 2016. (PubMed)
  • Rapozo DC, Blanco TC, Reis BB, Gonzaga IM, Valverde P, Canetti C, Barja-Fidalgo C, Simao TA, Albano RM, Kruel CD, Pinto LF. Recurrent acute thermal lesion induces esophageal hyperproliferative premalignant lesions in mice esophagus. Exp Mol Pathol. 100(2):325-31. 2016. (PubMed)
  • Herbster S, Ferraro CT, Koff NK, Rossini A, Kruel CD, Andreollo NA, Rapozo DC, Blanco TC, Faria PA, Santos PT, Albano RM, Simão Tde A, Pinto LF. HPV infection in Brazilian patients with esophageal squamous cell carcinoma: interpopulational differences, lack of correlation with surrogate markers and clinicopathological parameters. Cancer Lett. 326(1):52-8. 2012. (PubMed)
  • da Costa NM, Hautefeuille A, Cros MP, Melendez ME, Waters T, Swann P, Hainaut P, Pinto LF. Transcriptional regulation of thymine DNA glycosylase (TDG) by the tumor suppressor protein p53. Cell Cycle. 11(24):4570-8. 2012. (PubMed)
  • Rossini A, Rapozo DC, Soares Lima SC, Guimarães DP, Ferreira MA, Teixeira R, Kruel CD, Barros SG, Andreollo NA, Acatauassú R, Matos HJ, Albano RM, Pinto LF. Polymorphisms of GSTP1 and GSTT1, but not of CYP2A6, CYP2E1 or GSTM1, modify the risk for esophageal cancer in a western population. Carcinogenesis. 28(12):2537-42. 2007. (PubMed)
  • Godoy W, Albano RM, Moraes EG, Pinho PR, Nunes RA, Saito EH, Higa C, Filho IM, Kruel CD, Schirmer CC, Gurski R, Lang MA, Pinto LF. CYP2A6/2A7 and CYP2E1 expression in human oesophageal mucosa: regional and inter-individual variation in expression and relevance to nitrosamine metabolism. Carcinogenesis. 23(4):611-6. 2002. (PubMed)

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 6º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076509

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