Pesquisa

Biologia das síndromes mielodisplásicas


Última modificação: 21/02/2019 | 17h48

Os trabalhos desenvolvidos pelo nosso grupo em pacientes pediátricos e adultos com síndrome mielodisplásica visam identificar biomarcadores citogenéticos e moleculares (genéticos e epigenéticos) que auxiliem o diagnóstico, o prognóstico e a conduta terapêutica. Buscamos contribuir para o melhor entendimento do desenvolvimento e evolução da mielodisplasia para leucemia aguda, através de projetos multidisciplinares, onde realizamos estudos genéticos, epigenéticos e de biologia celular. Desde 2000, somos um centro de referência no Rio de Janeiro para estudos citogenéticos e moleculares em síndromes mielodisplásicas numa colaboração que envolve outros centros do Brasil. 

 

Líder do grupo:

Teresa de Souza Fernandez Seixas (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: teresafernandez@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32071701

 

Linhas de pesquisa:

  • Citogenética Clássica e Molecular em Síndromes Mielodisplásicas
  • Epigenética em Síndromes Mielodisplásicas
  • Biologia Celular em Síndromes Mielodisplásicas
  • Estudo dos Fatores Prognósticos em Pacientes com Síndrome Mielodisplásica tratados com Transplante de Células Tronco Hematopoéticas Alogênico

 

Pessoal:

Aluno de doutorado:
Viviane Lamim Lovatel

Alunos de aperfeiçoamento:
Elaiza Almeida Antônio de Kós

Aluno de iniciação científica:
Filipe Leal Portilho 
Nicolas Cabral Cunha

 

Publicações selecionadas:

  • Ferreira Rodrigues E, Lamim Lovatel V, Sobral da Costa E, Mencalha AL, Abdelhay E, de Souza Fernandez T. Expression and methylation status of MDR-1 gene in pediatric primary myelodysplastic syndrome. Pediatr Blood Cancer. 64(1):209-210. 2017 (Pubmed)  
  • de Souza DC, de Figueiredo AF, Ney Garcia DR, da Costa ES, Othman MAK, Liehr T, Abdelhay E, Silva MLM, de Souza Fernandez T. A unique set of complex chromosomal abnormalities in an infant with myeloid leukemia associated with Down syndrome. Mol Cytogenet. 10:35. 2017 (Pubmed)  
  • de Souza DC, de Figueiredo AF, Mkrtchyan H, Othman MA, Liehr T, Dobbin J, Silva ML, Abdelhay E, Fernandez Tde S. A yet unreported der(11)t(6;11)(p21;q21) included in a complex karyotype of a refractory anemia with ring sideroblasts and poor prognosis. Blood Cells Mol Dis. 53(1-2):91-3. 2014 (Pubmed)
  • da Rocha MM, Otero L, Padilha TF, Dobbin J, de Souza Fernandez C, Abdelhay E,  de Souza Fernandez T. Patients with chronic myeloid leukemia treated with imatinib who showed the appearance of clonal cytogenetic abnormalities in Philadelphia chromosome-negative cells. Blood Cancer J. 1(11):e45. 2011 (Pubmed)
  • de Souza Fernandez T, Ornellas MH, Tavares Rde C, Otero L, Diamond HR, Bouzas  LF, Tabak D, Abdelhay E. Hyperdiploid karyotype in a child with hypocellular primary myelodysplastic syndrome. Eur J Haematol. 71(5):399-401. 2003 (Pubmed)
  • de Souza Fernandez T, Ornellas MH, Otero de Carvalho L, Tabak D, Abdelhay E. Chromosomal alterations associated with evolution from myelodysplastic syndrome to acute myeloid leukemia. Leuk Res. 24(10):839-48. 2000 (Pubmed
  • de Souza Fernandez T, Menezes de Souza J, Macedo Silva ML, Tabak D, Abdelhay E. Correlation of N-ras point mutations with specific chromosomal abnormalities in primary myelodysplastic syndrome. Leuk Res. 22(2):125-34. 1998 (Pubmed)  
  • de Souza Fernandez T, Silva ML, De Souza J, De Paula MT, Abdelhay E. c-MYC amplification in a case of progression from MDS to AML (M2). Cancer Genet Cytogenet. 86(2):183-4. 1996. (Pubmed)

 

Localização:

Divisão de Laboratórios
Centro de Transplante de Medula Óssea
Instituto Nacional de Câncer
Praça da Cruz Vermelha 23 6 andar ala C
Centro, Rio de Janeiro/RJ, Brasil
CEP:20230-130
Tel: +55-21-32071701
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