Pesquisa

Genética e diagnóstico molecular


Última modificação: 25/10/2019 | 09h19

O grupo de Genética e Diagnóstico Molecular tem como temas de pesquisa as áreas relacionadas ao câncer hereditário. Atua na caracterização de variantes genéticas germinativas associadas a síndromes genéticas de predisposição ao câncer, procurando estabelecer sua patogenicidade na predisposição ao desenvolvimento tumores associados principalmente aos cânceres de mama e ovário e cânceres colorretais (com foco em Síndrome de Lynch). Também desenvolve pesquisas para o desenvolvimento de novas estratégias para a caracterização de variantes genéticas associadas a essas síndromes baseadas em sequenciamento de nova geração. O grupo também desenvolve pesquisas sobre a biologia do Papilomavirus Humano em cânceres cervicais e lesões precursoras caracterizando a diversidade genética viral, os padrões de expressão gênica viral e o processo de splicing alternativo e a ação de fatores epigenéticos (metilação de DNA) sobre os genes virais.

 

Líder do grupo:

Miguel Angelo Martins Moreira (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: miguelm@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076586

 

Linhas de pesquisa

Pesquisador responsável: Miguel Angelo Martins Moreira

  • Caracterização de Variantes Genéticas Germinativas em Tumores de Mama e Ovário

  • Caracterização de Variantes Genéticas Germinativas Associadas à Síndrome de Lynch

  • Diversidade Genética do Papilomavírus Humano em Lesões Cervicais

  • Expressão Gênica dos Diferentes Papilomavirus Humano em Tumores Cervicais

 

Pesquisadora responsável: Anna Claudia Evangelista dos Santos

  • Rastreamento de Alterações Genéticas e Epigenéticas em Pacientes Portadores de Câncer de Mama

 

Pesquisadora responsável: Cibele Rodrigues Bonvicino

  • Aconselhamento Genético em Câncer de Mama e Ovário

 

Pessoal:

Pesquisadores:
Anna Claudia Evangelista dos Santos (Lattes)
Cibele Rodrigues Bonvicino (Lattes)

Pós-doutorando:
Sérgio Menezes Amaro-Filho

Alunos de doutorado:
Ayslan Castro Brant (UFRJ)
Renan Gomes Junior (INCA)

Alunos de aperfeiçoamento:
Caroline Stahnke Richau
Caroline Macedo Nascimento

Aluno de iniciação científica:
Douglas Ian Rosa Emidio

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Bruna Matta
Shayany P. Felix

 

Publicações selecionadas:

  • Schneider NB, Pastor T, Paula AE, Achatz MI, Santos ÂRD, Vianna FSL, Rosset C, Pinheiro M, Ashton-Prolla P, Moreira MÂM, Palmero EI; Brazilian Lynch Syndrome Study Group. Germline MLH1, MSH2 and MSH6 variants in Brazilian patients with colorectal cancer and clinical features suggestive of Lynch Syndrome. Cancer Med. 7(5):2078-2088. 2018. (PubMed)

  • Amaro-Filho SM, Pereira Chaves CB, Felix SP, Basto DL, de Almeida LM, Moreira  MAM. HPV DNA methylation at the early promoter and E1/E2 integrity: A comparison between HPV16, HPV18 and HPV45 in cervical cancer. Papillomavirus Res. 5:172-179. 2018. (PubMed)

  • Palmero EI, Carraro DM, Alemar B, Moreira MAM, Ribeiro-Dos-Santos Â, Abe-Sandes K, Galvão HCR, Reis RM, de Pádua Souza C, Campacci N, Achatz MI, Brianese RC, da Cruz Formiga MN, Makdissi FB, Vargas FR, Evangelista Dos Santos AC, Seuanez HN, Lobo de Souza KR, Netto CBO, Santos-Silva P, da Silva GS, Burbano RMR, Santos S, Assumpção PP, Bernardes IMM, Machado-Lopes TMB, Bomfim TF, Toralles MBP, Nascimento I, Garicochea B, Simon SD, Noronha S, de Lima FT, Chami  AM, Bittar CM, Bines J, Artigalas O, Esteves-Diz MDP, Lajus TBP, Gifoni ACLVC, Guindalini RSC, Cintra TS, Schwartz IVD, Bernardi P, Miguel D, Nogueira STDS, Herzog J, Weitzel JN, Ashton-Prolla P. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Sci Rep. 8(1):9188. 2018. (PubMed)

  • Soares BL, Brant AC, Gomes R, Pastor T, Schneider NB, Ribeiro-Dos-Santos  , de Assumpção PP, Achatz MIW, Ashton-Prolla P, Moreira MAM. Screening for germlin mutations in mismatch repair genes in patients with Lynch syndrome by next generation sequencing. Fam Cancer. 17(3):387-394. 2018. (PubMed)

  • Basto DL, Vidal JP, Pontes VB, Felix SP, Pinto LC, Soares BM, Martins LF, Correa FM, Montenegro RC, Chaves CBP, Almeida LM, Moreira MÂM. Genetic diversity of human papillomavirus types 35, 45 and 58 in cervical cancer in Brazil. Arch Virol. 162(9):2855-2860. 2017. (PubMed)

  • Filho SMA, Bertoni N, Brant AC, Vidal JPCB, Felix SP, Cavalcanti SMB, Carestiato FN, Martins LFL, Almeida LM, Moreira MAM. Methylation at 3'LCR of HPV16 can be affected by patient age and disruption of E1 or E2 genes. Virus Res. 232:48-53. 2017. (PubMed)

  • Vidal JP, Felix SP, Chaves CB, Patury P, Franco VF, de Morais EA, de Carvalho NA, Carvalho AC, Almeida Neto OF, Vieira LM, Correa FM, Martins LF, Negrão A, de Almeida LM, Moreira MA. Genetic diversity of HPV16 and HPV18 in Brazilian patients with invasive cervical cancer. J Med Virol. 88(7):1279-87. 2016. (PubMed)

  • Moreira MA, Bagni C, de Pinho MB, Mac-Cormick TM, dos Santos Mota M, Pinto-Silva FE, Daflon-Yunes N, Rumjanek VM. Changes in gene expression profile in two multidrug resistant cell lines derived from a same drug sensitive cell line. Leuk Res. 38(8):983-7. 2014. (PubMed)

  • Oliveira-Silva M, Lordello CX, Zardo LM, Bonvicino CR, Moreira MA. Human Papillomavirus in Brazilian women with and without cervical lesions. Virol J. 8:4. 2011. (PubMed)

  • da Costa EC, Vargas FR, Moreira AS, Lourenço JJ, Caleffi M, Ashton-Prolla P, Martins Moreira MA. Founder effect of the BRCA1 5382insC mutation in Brazilian patients with hereditary breast ovary cancer syndrome. Cancer Genet Cytogenet. 184(1):62-6. 2008. (PubMed)

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 4º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076586

 

Copyright