Pesquisa

Genética tumoral e análise de genomas


Última modificação: 21/02/2019 | 15h52

O grupo de Genética Tumoral e Análise de Genomas desenvolve pesquisas voltadas a caracterização de instabilidade genômica em leucemias, linfomas e tumores sólidos utilizando metodologias de sequenciamento de DNA de nova geração, análise de microarranjos e hibridização in situ por fluorescência (FISH), visando correlacionar dados clínicos e moleculares que permitam compreender melhor essas patologias. Também possui como foco o Aconselhamento Genético em Retinoblastoma visando a caracterização de variantes genéticas germinativas com respeito a sua patogenicidade em casos hereditários. Analisa, mediante técnicas de sequenciamento de DNA, citogenéticas, e FISH o genoma de espécies de mamíferos de interesse biomédico visando análises comparativas de genes associados ao desenvolvimento de cânceres.

 

Líder do grupo:

Héctor Nicolás Seuánez Abreu (Lattes)
Pesquisador Titular
Email: hseuanez@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076582

 

Linhas de pesquisa:

  • Retinoblastoma
  • Instabilidade genética em tumores
  • Epigenética do tumor de Wilms
  • Evolução molecular comparativa

 

Pessoal:

Aluno de mestrado:
Vanessa Mendonça
Sara Ferreira Valle

Alunos de doutorado:
Pricila da Silva Spínola
Aluno de Iniciação Científica:
Gabriel Lanes Cypriano

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Andressa Aparecida Araújo Fernandes
Renata Olício Jardim dos Santos
Shayany P. Felix
Vanessa Barreto da Costa

Colaboradores:
Carolina Furtado (INCA)
Iêda Orioli (UFRJ)
Juan Clinton Llerena (IFF-FIOCRUZ)
Mariana Boroni (INCA)
Raquel da Hora Barbosa (UFF)

 

Publicações selecionadas:

  • Palmero EI, Carraro DM, Alemar B, Moreira MAM, Ribeiro-Dos-Santos  , Abe-Sandes K, Galvão HCR, Reis RM, de Pádua Souza C, Campacci N, Achatz MI, Brianese RC, da Cruz Formiga MN, Makdissi FB, Vargas FR, Evangelista Dos Santos AC, Seuanez HN, Lobo de Souza KR, Netto CBO, Santos-Silva P, da Silva GS, Burbano RMR, Santos S, Assumpção PP, Bernardes IMM, Machado-Lopes TMB, Bomfim TF, Toralles MBP, Nascimento I, Garicochea B, Simon SD, Noronha S, de Lima FT, Chami, AM, Bittar CM, Bines J, Artigalas O, Esteves-Diz MDP, Lajus TBP, Gifoni ACLVC, Guindalini RSC, Cintra TS, Schwartz IVD, Bernardi P, Miguel D, Nogueira STDS, Herzog J, Weitzel JN, Ashton-Prolla P. The germline mutational landscape of BRCA1 and BRCA2 in Brazil. Sci Rep. 8(1):9188. 2018. (PubMed)
  • Costa RA, Seuánez HN. Investigation of major genetic alterations in neuroblastoma. Mol Biol Rep. 45(3):287-295. 2018. (PubMed)
  • Viana MC, Tavares WC, Brant AC, Boroni M, Seuánez HN. The human retinoblastoma susceptibility gene (RB1): an evolutionary story in primates. Mamm Genome. 28(5-6):198-212. 2017. (PubMed)
  • Ashton-Prolla P, Seuanez HN. The Brazilian Hereditary Cancer Network: historical aspects and challenges for clinical cancer genetics in the public health care system in Brazil. Genet Mol Biol. 39(2):163-5. 2016. (PubMed)
  • Viana MC, Menezes AN, Moreira MA, Pissinatti A, Seuánez HN. MECP2, a gene associated with Rett syndrome in humans, shows conserved coding regions, independent Alu insertions, and a novel transcript across primate evolution. BMC Genet. 16:77. 2015. (PubMed)
  • Cabral de Almeida Cardoso L, Rodriguez-Laguna L, Del Carmen Crespo M, Vallespín E, Palomares-Bralo M, Martin-Arenas R, Rueda-Arenas I, Silvestre de Faria PA; GT-CSGP Working Group, García-Miguel P, Lapunzina P, Regla Vargas F, Seuanez HN, Martínez-Glez V. Array CGH Analysis of Paired Blood and Tumor Samples from Patients with Sporadic Wilms Tumor. PLoS One. 10(8):e0136812. 2015. (PubMed)
  • Cardoso LC, De Souza KR, De O Reis AH, Andrade RC, Britto AC Jr, De Lima MA, Dos Santos AC, De Faria PS, Ferman S, Seuánez HN, Vargas FR. WT1, WTX and CTNNB1 mutation analysis in 43 patients with sporadic Wilms' tumor. Oncol Rep. 29(1):315-20. 2013. (PubMed)
  • Barbosa RH, Aguiar FC, Silva MF, Costa RA, Vargas FR, Lucena E, Carvalho de Souza M, de Almeida LM, Bittar C, Ashton Prolla P, Bonvicino CR, Seuánez HN. Screening of RB1 alterations in Brazilian patients with retinoblastoma and relatives with retinoma: phenotypic and genotypic associations. Invest Ophthalmol Vis Sci. 54(5):3184-94. 2013. (PubMed)

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 4º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076582

Copyright