Pesquisa

Resistência tumoral ao tratamento


Última modificação: 31/05/2019 | 09h56

O grupo tem como objetivo investigar, em diversos tipos de neoplasias, o fenótipo de resistência a múltiplas drogas (MDR) mediado pelas proteínas transportadoras da família ABC (glicoproteína-P, BCRP e MRP) e a modulação do fenótipo MDR por substâncias moduladoras da MDR conhecidas, ou potenciais,  analisar a expressão e mutação do gene TP53, a expressão e localização de proteínas inibidoras da apoptose (IAPs), a desregulação de fatores de transcrição forkhead (FOX) e o efeito de novos compostos com atividade antitumoral através de experimentos in vitro e in vivo.

 

Líder do grupo:

Raquel Ciuvalschi Maia (Lattes)
Tecnologista Sênior
Email: rcmaia@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32071808

 

Linhas de pesquisa:

Pesquisador responsável: Raquel Maia

  • Resistência a múltiplas drogas em neoplasias (MDR)
  • Efeito antitumoral de novas substâncias em neoplasias 
  • Biomarcadores de prognóstico em neoplasias

Pesquisador responsável: Gabriela Nestal

  • Mecanismos de resistência às drogas em câncer de mama

 

Pessoal:

Pesquisador visitante:
Gabriela Nestal de Moraes (bolsista de pesquisa / INCA) (Lattes

Tecnologista:
Marcos Antonio Scheiner

Pós-doutorandos:
Fernanda Costas Casal de Faria
Michelle Xavier Gonçalves Pereira
Lauana Greicy Tonon Lemos
Paula Sabbo Bernardo

Alunos de doutorado:
Gustavo Henrique Cardoso Guimarães
Bruna dos Santos Mendonça

Aluno de mestrado:
Thaís Hancio
Luciana Carneiro

Alunos de iniciação científica:
Marcos Vinícius de Carvalho Magalhães
Amanda Maia Marques

Bolsista de desenvolvimento institucional:
Flávia da Cunha Vasconcelos

Bolsistas de aperfeiçoamento:
Igor de Oliveira

Alunos egressos:
Tandressa Souza Berguetti (mestrado)
Aline Pozzo Rangel (doutorado) 
Debora Delbue da Silva (iniciação científica, mestrado) 
Roberta Soares Faccion (mestrado,  doutorado, pós-doutorado)
Paloma Silva de Souza (mestrado,  doutorado, pós-doutorado)
Danielle Cardoso da Silva (mestrado)
Carolina Pereira Castro (mestrado)
Gabriela Nestal de Moraes (iniciação científica, mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Flaviana Ruade de Souza Reis (mestrado, doutorado, pós-doutorado)
Giselle Pinto de Faria (pós-doutorado)
Janio da Silva Mororó (mestrado, aperfeiçoamento)
Karina Lani Silva (doutorado, pós-doutorado)
Mariana Alberti (aperfeiçoamento)
Rebeca Brum (aperfeiçoamento)
Maria Eduarda Bento Leal (iniciação científica)
Victor Freitas de Melo (iniciação científica)
Maria Cristina Lordello Teixeira (aperfeiçoamento)

 

Publicações selecionadas:

  • Berguetti TS,   Quintaes LSP  , Pereira TH, Robaina MC, Cruz ALC , Maia RC, Silva de Souza P. TNF-α Modulates P-Glycoprotein Expression and Contributes to Cellular Proliferation via Extracellular Vesicles. Cells 8(5), pii: E500. 2019. (Pubmed)
  • Vasconcelos FC, Bonecker ST, de Souza PS, Scheiner MAM, Amaral N, Zalcberg I, Thuler LCS, Maia RC. Age, gender and efflux transporter activity influence imatinib efficacy in chronic myeloid leucemia patients. Leukemia Research. Volume 82, Pages 33-35. 2019. 
  • Nestal de Moraes G, Carneiro LDT, Maia RC, Lam EW, Sharrocks AD. FOXK2 Transcription Factor and Its Emerging Roles in Cancer. Cancers (Basel). 11(3). pii: E393. 2019. (Pubmed)
  • Maia RC, Vasconcelos FC, Souza PS, Rumjanek VM. Towards Comprehension of the ABCB1/P-Glycoprotein Role in Chronic Myeloid Leukemia. Maia RC, Vasconcelos FC, Souza PS, Rumjanek VM. Molecules. 23(1). pii: E119. 2018. (Pubmed)
  • Faccion RS, Bernardo PS, de Lopes GPF, Bastos LS, Teixeira CL, de Oliveira JA, Fernandes PV, Dubois LG, Chimelli L, Maia RC. p53 expression and subcellular survivin localization improve the diagnosis and prognosis of patients with diffuse astrocytic tumors. Cell Oncol (Dordr). 41(2):141-157. 2018. (PubMed)
  • Pereira MXG, Hammes ASO, Vasconcelos FC, Pozzo AR, Pereira TH, Caffarena ER, Gattass CR, Maia RC. Antitumor Effect Of Pomolic Acid In Acute Myeloid Leukemia Cells Involves Cell Death, Decreased Cell Growth And Topoisomerases Inhibition. Anticancer Agents Med Chem. 12. 2018. (PubMed)
  • da Cunha Vasconcelos F, Mauricio Scheiner MA, Moellman-Coelho A, Mencalha AL, Renault IZ, Rumjanek VM, Maia RC. Low ABCB1 and high OCT1 levels play a favorable role in the molecular response to imatinib in CML patients in the community clinical practice. Leuk Res. 51:3-10. 2016. (PubMed)
  • Lemos LG, Nestal de Moraes G, Delbue D, Vasconcelos Fda C, Bernardo PS, Lam EW, Buarque CD, Costa PR, Maia RC. 11a-N-Tosyl-5-deoxi-pterocarpan, LQB-223, a novel compound with potent antineoplastic activity toward breast cancer cells with different phenotypes. J Cancer Res Clin Oncol. 142(10):2119-30. 2016. (PubMed)
  • Nestal de Moraes G, Delbue D, Silva KL, Robaina MC, Khongkow P, Gomes AR, Zona S, Crocamo S, Mencalha AL, Magalhães LM, Lam EW, Maia RC. FOXM1 targets XIAP and Survivin to modulate breast cancer survival and chemoresistance. Cell Signal. 27(12):2496-505. 2015. (PubMed)
  • de Faria FC, Leal ME, Bernardo PS, Costa PR, Maia RC. NFκB pathway and microRNA-9 and -21 are involved in sensitivity to the pterocarpanquinone LQB-118 in different CML cell lines. Anticancer Agents Med Chem. 15(3):345-52. 2015. (PubMed)

 

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