Pesquisa

Biologia funcional de tumores


Última modificação: 04/05/2020 | 10h43

Nosso grupo tem como foco principal estudar a biologia celular e molecular de tumores, especialmente tumores de pele do tipo melanoma. Buscamos identificar e caracterizar funcionalmente alterações “drivers” que ocorrem em tumores e pelas quais as células tumorais se tornam dependentes, inclusive no contexto de resistência terapêutica. Para tal, utilizamos abordagens in vitro e modelos de xenotransplantes (PDX). A identificação destas vulnerabilidades tumorais podem revelar fatores que ditam a sobrevivência das células e a resposta às terapias alvo-específicas e imunoterapias.

 

Líder do grupo: 

Patrícia Abrão Possik (Lattes)
Pesquisadora Adjunto
Email: ppossik@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076534

 

Linhas de pesquisa:

  • Identificação de novos alvos terapêuticos e biomarcadores em câncer
  • Mecanismos de resistência terapêutica em melanoma

 

Pessoal:

Aluno de doutorado:
Danielle Gonçalves de Carvalho 

Alunos de Aperfeiçoamento I:
Mariana de Moraes Pitombo
João Pedro Cavalcante Simões

Alunos de iniciação científica:
Brena Duraes Rangel dos Santos
Rebecca Martins

Alunos egressos: 
Sara Santos Bernardes (Pós-Doutorado)
Deborah Alves Eugênio de Lima (aperfeiçoamento) 
Juliano Torres (IC)

Colaboradores:
Silvya Stuchi Maria-Engler (FCF, USP)
Mariana Boroni (INCA)
Daniel Peeper (Netherlands Cancer Institute, Holanda)
David Adams (Wellcome Trust Sanger Institute, Reino Unido)
Daniela Robles-Espinoza (UNAM, México)
Meenhard Herlyn (Wistar Institute, EUA)

 

Publicações selecionadas:

  • Basurto-Lozada P,Molina-Aguilar C, Castañeda-Garcia C, Vázquez-Cruz ME, Garcia-Salinas, OI, Álvarez-Cano A, Martínez-Said H, Roldán-Marín R, Adams DJ, Possik PA, Robles-Espinoza CD. Acral lentiginous melanoma: Basic facts, biological characteristics and research perspectives of an understudied disease.  Pigment Cell Melanoma Res. epub ahead of print. 2020. (PubMed)
  • Jorge NAN, Cruz JGV, Pretti MAM, Bonamino MH, Possik PA, Boroni M. Poor clinical outcome in metastatic melanoma is associated with a microRNA-modulated immunosuppressive tumor microenvironment. J Transl Med. 18(1):56. 2020. (PubMed)
  • Carvalho É, Hugo de Almeida V, Rondon AMDR, Possik PA, Viola JPB, Monteiro RQ. Protease-activated receptor 2 (PAR2) upregulates granulocyte colony stimulating factor (G-CSF) expression in breast cancer cells. Biochem Biophys Res Commun. pii: S0006-291X(18)31863-1. 2018. (PubMed)
  • Iskit S, Lieftink C, Halonen P, Shahrabi A, Possik PA, Beijersbergen RL, Peeper DS. Integrated in vivo genetic and pharmacologic screening identifies co-inhibition of EGRF and ROCK as a potential treatment regimen for triple-negative breast cancer. Oncotarget. 7(28):42859-42872. 2016. (PubMed)
  • Vogel CJ, Smit MA, Maddalo G, Possik PA, Sparidans RW, van der Burg SH, Verdegaal EM, Heck AJ, Samatar AA, Beijnen JH, Altelaar AF, Peeper DS. Cooperative induction of apoptosis in NRAS mutant melanoma by inhibition of MEK and ROCK. Pigment Cell Melanoma Res. 28(3):307-17. 2015. (PubMed)
  • Müller J, Krijgsman O, Tsoi J, Robert L, Hugo W, Song C, Kong X, Possik PA, Cornelissen-Steijger PD, Geukes Foppen MH, Kemper K, Goding CR, McDermott U, Blank C, Haanen J, Graeber TG, Ribas A, Lo RS, Peeper DS. Low MITF/AXL ratio predicts early resistance to multiple targeted drugs in melanoma. Nat Commun. 5:5712. 2014 (PubMed)
  • Possik PA, Müller J, Gerlach C, Kenski JC, Huang X, Shahrabi A, Krijgsman O, Song JY, Smit MA, Gerritsen B, Lieftink C, Kemper K, Michaut M, Beijersbergen RL, Wessels L, Schumacher TN, Peeper DS. Parallel in vivo and in vitro melanoma RNAi dropout screens reveal synthetic lethality between hypoxia and DNA damage response inhibition. Cell Rep. 9(4):1375-86. 2014. (PubMed
  • Smit MA, Maddalo G, Greig K, Raaijmakers LM, Possik PA, van Breukelen B, Cappadona S, Heck AJ, Altelaar AF, Peeper DS. ROCK1 is a potential combinatorial drug target for BRAF mutant melanoma. Mol Syst Biol. 10:772. 2014. (PubMed)
  • Vredeveld LC, Possik PA, Smit MA, Meissl K, Michaloglou C, Horlings HM, Ajouaou A, Kortman PC, Dankort D, McMahon M, Mooi WJ, Peeper DS. Abrogation of BRAFV600E-induced senescence by PI3K pathway activation contributes to melanomagenesis. Genes Dev. 26(10):1055-69. 2012. (PubMed)
  • Yu H, McDaid R, Lee J, Possik P, Li L, Kumar SM, Elder DE, Van Belle P, Gimotty P, Guerra M, Hammond R, Nathanson KL, Dalla Palma M, Herlyn M, Xu X. The role of BRAF mutation and p53 inactivation during transformation of a subpopulation of primary human melanocytes. Am J Pathol. 174(6):2367-77. 2009. (PubMed)

 

Oportunidades:

Candidatos nos diferentes níveis de formação são convidados a aplicar para vagas . Experiência em biologia celular e molecular, biologia tumoral e/ou experimentação animal é desejável. Interessados favor enviar uma carta de interesse e CV para ppossik@inca.gov.br. Contatos de referências são bem vindos.

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 5º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076534
FAX: +55 21 32076587
 

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