Pesquisa

Biologia funcional de tumores


Última modificação: 26/03/2021 | 11h56

Nosso grupo tem como foco principal estudar a biologia celular e molecular de tumores, especialmente tumores de pele do tipo melanoma. Buscamos identificar e caracterizar fatores genéticos e do microambiente pelas quais as células tumorais se tornam dependentes, inclusive no contexto de resistência terapêutica. Para tal, utilizamos abordagens in vitro e in vivo, incluindo modelos de xenoenxertos derivados de pacientes (PDX). A identificação destas vulnerabilidades tumorais podem revelar fatores essenciais para a sobrevivência das células e para a resposta às terapias alvo-específicas e imunoterapias.

 

Líder do grupo: 

Patrícia Abrão Possik (Lattes)
Pesquisadora Associada
Email: ppossik@inca.gov.br
Telefone: +55 21 32076534

 

Linhas de pesquisa:

  • Alvos terapêuticos e biomarcadores em câncer
  • Mecanismos de resistência terapêutica em melanoma
  • Biologia e genética do melanoma acral

 

Pessoal:

Pós-doutoranda:
Istéfani Luciene Dayse da Silva

Aluna de doutorado:
Danielle Gonçalves de Carvalho 

Aluno de Mestrado:
João Pedro Cavalcante Simões

Aluna de Aperfeiçoamento:
Flávia Carvalho Aguiar (AP2)

Alunas de iniciação científica:
Rebecca Martins
Gabriella Miller

Bolsista Técnica:
Mariana de Moraes Pitombo

Alunos egressos: 
Sara Santos Bernardes (Pós-Doutorado)
Deborah Alves Eugênio de Lima (aperfeiçoamento) 
Juliano Torres (IC)
Brena Duraes Rangel dos Santos (IC)

Colaboradores:
Daniela Robles-Espinoza (UNAM, México)
Daniel Peeper (Netherlands Cancer Institute, Holanda)
David Adams (Wellcome Trust Sanger Institute, Reino Unido)
João Paulo de Biaso Viola (INCA)
Mariana Boroni (INCA)
Meenhard Herlyn (Wistar Institute, EUA)
Sara Santos Bernardes (ICB, UFMG)
Silvya Stuchi Maria-Engler (FCF, USP)
 

 

Publicações selecionadas:

  • Pretti MAM, Bernardes SS, da Cruz JGV, Boroni M, Possik PA. Extracellular vesicle-mediated crosstalk between melanoma and the immune system: Impact on tumor progression and therapy response. epub ahead of print.  J Leukoc Biol. 2020. (PubMed)
  • Basurto-Lozada P,Molina-Aguilar C, Castañeda-Garcia C, Vázquez-Cruz ME, Garcia-Salinas, OI, Álvarez-Cano A, Martínez-Said H, Roldán-Marín R, Adams DJ, Possik PA, Robles-Espinoza CD. Acral lentiginous melanoma: Basic facts, biological characteristics and research perspectives of an understudied disease. epub ahead of print. Pigment Cell Melanoma Res. 2020. (PubMed)
  • Jorge NAN, Cruz JGV, Pretti MAM, Bonamino MH, Possik PA, Boroni M. Poor clinical outcome in metastatic melanoma is associated with a microRNA-modulated immunosuppressive tumor microenvironment. J Transl Med. 18(1):56. 2020. (PubMed)
  • Iskit S, Lieftink C, Halonen P, Shahrabi A, Possik PA, Beijersbergen RL, Peeper DS. Integrated in vivo genetic and pharmacologic screening identifies co-inhibition of EGRF and ROCK as a potential treatment regimen for triple-negative breast cancer. Oncotarget. 7(28):42859-42872. 2016. (PubMed)
  • Vogel CJ, Smit MA, Maddalo G, Possik PA, Sparidans RW, van der Burg SH, Verdegaal EM, Heck AJ, Samatar AA, Beijnen JH, Altelaar AF, Peeper DS. Cooperative induction of apoptosis in NRAS mutant melanoma by inhibition of MEK and ROCK. Pigment Cell Melanoma Res. 28(3):307-17. 2015. (PubMed)
  • Müller J, Krijgsman O, Tsoi J, Robert L, Hugo W, Song C, Kong X, Possik PA, Cornelissen-Steijger PD, Geukes Foppen MH, Kemper K, Goding CR, McDermott U, Blank C, Haanen J, Graeber TG, Ribas A, Lo RS, Peeper DS. Low MITF/AXL ratio predicts early resistance to multiple targeted drugs in melanoma. Nat Commun. 5:5712. 2014 (PubMed)
  • Possik PA, Müller J, Gerlach C, Kenski JC, Huang X, Shahrabi A, Krijgsman O, Song JY, Smit MA, Gerritsen B, Lieftink C, Kemper K, Michaut M, Beijersbergen RL, Wessels L, Schumacher TN, Peeper DS. Parallel in vivo and in vitro melanoma RNAi dropout screens reveal synthetic lethality between hypoxia and DNA damage response inhibition. Cell Rep. 9(4):1375-86. 2014. (PubMed
  • Smit MA, Maddalo G, Greig K, Raaijmakers LM, Possik PA, van Breukelen B, Cappadona S, Heck AJ, Altelaar AF, Peeper DS. ROCK1 is a potential combinatorial drug target for BRAF mutant melanoma. Mol Syst Biol. 10:772. 2014. (PubMed)
  • Vredeveld LC, Possik PA, Smit MA, Meissl K, Michaloglou C, Horlings HM, Ajouaou A, Kortman PC, Dankort D, McMahon M, Mooi WJ, Peeper DS. Abrogation of BRAFV600E-induced senescence by PI3K pathway activation contributes to melanomagenesis. Genes Dev. 26(10):1055-69. 2012. (PubMed)
  • Yu H, McDaid R, Lee J, Possik P, Li L, Kumar SM, Elder DE, Van Belle P, Gimotty P, Guerra M, Hammond R, Nathanson KL, Dalla Palma M, Herlyn M, Xu X. The role of BRAF mutation and p53 inactivation during transformation of a subpopulation of primary human melanocytes. Am J Pathol. 174(6):2367-77. 2009. (PubMed)

 

Oportunidades:

Estamos à procura de interessados em participar do projeto “Identificação de drivers e vulnerabilidades do melanoma acral”. O projeto, realizado em colaboração com o Wellcome Trust Sanger Institute (Reino Unido) e a Universidade Nacional Autônoma do México, envolve o estabelecimento e uso de xeno-enxertos derivados de pacientes com melanoma acral (AM-PDX) e de células primárias derivadas destes para a busca de genes relacionados com o fenótipo maligno destes tumores.  A identificação destes genes se dará através de sequenciamento de DNA e RNA e modulação da expressão gênica por diversas técnicas, como CRISPR/Cas9 e shRNA. Temos vagas disponíveis para mestrado e pós-doutorado. Experiência em biologia celular e molecular é necessária. Experiência em biologia de tumores e experimentação animal é desejável. Interessados favor enviar seu CV e uma carta descrevendo seu interesse e experiência para ppossik@inca.gov.br.

 

Localização:

Instituto Nacional de Câncer
Coordenação de Pesquisa
Rua André Cavalcanti, 37 5º andar
Centro, Rio de Janeiro
CEP: 20231-050
Telefone: +55 21 32076534
FAX: +55 21 32076587
 

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